关于对海城市天亿康制药有限公司等药品生产企业开展药品GMP跟踪检查有关情况的通报
(2018年第3号)

根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规、规章规定,现将我局对海城市天亿康制药有限公司等16家药品生产企业开展药品GMP跟踪检查的有关情况予以通报,本次跟踪检查的形式以飞行检查为主。


  附件:药品GMP检查情况通报表—2018年第3号.docx

                         2018年12月12

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