辽宁省药品监督管理局药品GMP认证公告 (2019年第07号)

  按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,天津天士力(辽宁)制药有限责任公司等2家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。

特此公告。

附表:辽宁省药品监督管理局药品GMP认证目录

证书编号

企业名称

地址

认证范围

批准日期

有效期至

发证机关

LN20190012

东北制药集团股份有限公司

沈阳经济技术开发区沈西六东路29号

原料药 (氯霉素)

2019年3月11日

2024年3月10日

辽宁省药品监督管理局

LN20190013

天津天士力(辽宁)制药有限责任公司

阜新市经济技术开发区高科技园区A路西

片剂、颗粒剂、丸剂(蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸、糊丸)、中药前处理及提取车间

2019年3月12日

2024年3月11日

辽宁省药品监督管理局


                                    辽宁省药品监督管理局
                                      
2019年3月12日

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