辽宁省药品监督管理局药品GMP认证公告 (2019年第13号)

  按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,辽宁丹生生物制药有限公司等3家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。

特此公告。

附表:辽宁省药品监督管理局药品GMP认证目录

证书编号

企业名称

地址

认证范围

批准日期

有效期至

发证机关

LN20190028

辽宁丹生生物制药有限公司

丹东市振安区楼房镇356号

片剂、硬胶囊剂、散剂、原料药(氨肽素)

2019年4月30日

2024年4月29日

辽宁省药品监督管理局

LN20190029

辽宁兴海制药有限公司

盘锦市兴隆台区工业开发区

原料药(重质碳酸镁、铝酸铋、次硝酸铋、双氯芬酸钾、碱式碳酸铋、硫普罗宁)、口服液、颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、糖浆剂、中药前处理及提取车间

2019年4月30日

2024年4月29日

辽宁省药品监督管理局

LN20190030

北镇市山庆制药有限公司

北镇市沟帮子镇铁南社区

软膏剂

2019年4月30日

2024年4月29日

辽宁省药品监督管理局



                                    辽宁省药品监督管理局
                                      2019年5月7日

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