辽宁省药品监督管理局药品GMP认证公告 (2019年第17号)

  按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,卫材(辽宁)制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。

特此公告。

附表:辽宁省药品监督管理局药品GMP认证目录

证书编号

企业名称

地址

认证范围

批准日期

有效期至

发证机关

LN20190036

卫材(辽宁)制药有限公司

本溪经济技术开发区平台二街39号

片剂(201车间、202车间)、硬胶囊剂(201车间、202车间)、颗粒剂(201车间)、散剂(201车间)、口服溶液剂(204车间)、原料药[(吲哚菁绿(301车间)]、中药前处理及提取车间(401车间)

2019

6月4日

2024

6月3日

辽宁省药品监督管理局

                                   辽宁省药品监督管理局
                                     
2019年6月6日

     网站地图   |   省局位置   |   网站计数
Copyright @ 2013 All Rights Reserved. 辽宁省药品监督管理局 版权所有 辽ICP备09008298号

网站标识码:2100000061 邮编:110003 传真:024-31607505 31607100

地址:辽宁省沈阳市和平区十纬路16号