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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读 (2018-09-07)
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(四) (2018-08-30)
《辽宁省人民政府关于印发辽宁省“十三五”市场监管规划的通知》政策解读 (2018-07-27)
《辽宁省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则》政策解读 (2018-05-30)
《关于规范保健食品功能声称标识的公告》(2018年第23号)有关问题的解读 (2018-04-17)
《特殊食品验证评价技术机构工作规范》解读 (2018-01-09)
《生物制品批签发管理办法》相关问题解读 (2017-12-29)
《移动医疗器械注册技术审查指导原则》解读 (2017-12-29)
《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》(试行)相关问题解读 (2017-12-22)
《医疗器械网络销售监督管理办法》解读 (2017-12-22)
辽宁省药械审评与监测中心《医疗器械注册沟通交流管理规定(试行)》解读 (2017-12-04)
《网络餐饮服务食品安全监督管理办法》解读 (2017-11-24)
《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读 (2017-11-08)
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读 (2017-10-10)
《辽宁省第二类医疗器械优先审批程序(试行)》解读 (2017-10-09)
让违法者无处遁形——《食品药品违法行为举报奖励办法》解读 (2017-09-29)
《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读 (2017-09-20)
《总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》政策解读 (2017-08-11)
药用辅料进口通关需注意 (2017-08-10)
《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》解读 (2017-08-09)
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